Show simple item record

dc.contributor.authorKurtan, Merve
dc.date.accessioned2014-07-24T08:30:50Z
dc.date.available2014-07-24T08:30:50Z
dc.date.issued2014
dc.identifier.issn1309-0801
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/11424/1853
dc.description.abstractMonoterpen indol alkaloit olan kamptotesin ilk olarak 1957’de Çin’de bulunan Camptotheca acuminata Decaisne türünden elde edilmiştir. Kamptotesin sadece C. acuminata (Nyssaceae) bitkisinde değil Icacinaceae, Rubiaceae, Loganiaceae ve Apocynaceae gibi çeşitli familyalara ait başka bitkilerde de bulunmuştur. Bu çalışma, kamptotesin ve kamptotesin türevlerinin bitkiler alemindeki dağılımı ile ilgili ayrıntılı bir değerlendirme sağlamaktadır. Antitümör alkaloit olarak bilinen kamptotesin DNA topoizomeraz I enzimini inhibe etme özelliğine sahiptir. Kamptotesinin suda zayıf çözünürlüğü nedeniyle, klinik denemeler suda çözünen sodyum tuzunun kullanılması ile başlamıştır. Ciddi yan etkiler ve düşük verim nedeniyle klinik denemeler kesilmiştir. Bu çalışmada, kamptotesinin fiziksel ve kimyasal özellikleri, etki mekanizması, biyolojik aktivitesi ve biyosentezi incelenmiştir. Çeşitli seviyelerde çözünürlük artışı, lakton stabilitesi ve biyoyararlanım gösteren bir dizi kamptotesin türevi geliştirilmiştir. İki yarı sentetik kamptotesin türevi antitümör ajan olarak klinikte kullanılmak üzere onaylıdır ve birçok türevi klinik çalışmalar aşamasındadır. Bu derlemede, yeni ve önemli birçok kamptotesin analoğunun sistematik olarak değerlendirilmesi yapılmakta ve yapı-aktivite profilleri incelenmektedir.en_US
dc.language.isoturen_US
dc.publisherMarmara Pharmaceutical Journalen_US
dc.titleKamptotesinen_US
dc.typeArticleen_US
dc.contributor.authorID


Files in this item

Thumbnail

This item appears in the following Collection(s)

Show simple item record